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近日，恒瑞医药发布公告称，其 子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司提交的夫那奇珠单抗注射液（SHR-1314 注射液）的药品上市许可申请获国家药品监督管理局（CDE）受理， 拟定适应症（或功能主治）为：用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者。 截至目前，SHR-1314注射液相关研发项目累计已投入研发费用约29,930万元。

药物的临床试验情况

2023年2月，SHR-1314注射液Ⅲ期临床试验（SHR-1314-301）主要研究终点达到方案预设的优效标准。该研究是一项评价SHR-1314注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性以及药代动力学的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床Ⅲ期研究，由复旦大学附属华山医院作为牵头单位，全国48家中心共同参与。研究共入组690例成人中重度慢性斑块状银屑病受试者，按照2:1随机入组，分别接受SHR-1314注射液240mg或安慰剂治疗。研究结果表明，第12周时，达到了主要研究终点及关键次要研究终点，与安慰剂相比，本品对中重度斑块状银屑病具有统计学显著性和临床意义的改善。同时，SHR-1314注射液在中重度慢性斑块状银屑病患者中长期治疗的安全性、耐受性良好。

SHR-1314 注射液临床试验信息（来源： 药融云数据库 ）

药物的其他情况

SHR-1314注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。目前全球已有3个IL-17A抗体药物获批上市。诺华公司的Secukinumab（商品名Cosentyx）自2015年以来在美国、欧洲和日本等多个国家和地区获批上市。礼来公司的Ixekizumab（商品名Taltz）自2016年以来在美国、欧洲和日本等多个国家和地区获批上市。Biocad公司的 Netakimab（商品名 Efleira）于 2019年在俄罗斯获批上市。Secukinumab和Ixekizumab分别于2019年4月和9月作为第一批临床急需境外新药在中国获批上市。

经查询EvaluatePharma数据库，2022年Secukinumab、Ixekizumab全球销售额合计约72.70亿美元。 截至目前，SHR-1314注射液相关研发项目累计已投入研发费用约29,930万元。